近年来国家出台系列相关政策支持传统中医的创新和发展，将中医药发展列入国家发展战略，中医药将对社会发展做出更大贡献。在2016年印发的《中医药发展战略规划纲要（2016—2030年）》中提出，到2020年，实现人人基本享有中医药服务，中医药产业成为国民经济重要支柱之一；到2030年，中医药服务领域实现全覆盖，中医药健康服务能力显著增强，对社会经济发展作出更大贡献，传统中医的创新发展将迎来高光时刻。而作为中医药中重要的组成部分——中药也成为了人们关注的焦点，中药中农药的残留量的检测和限定也成为了中药使用过程中的一个重要环节。作为我们日常常见及广泛使用的中药中的一类，枸杞子中农药残留的检测也成为使用和食用枸杞子的一个必要环节。

　　近年来，随着国内外对农药残留相关标准的日益完善、监管力度的不断加强、责任主体安全意识的持续提高，农药残留检测技术得到快速发展，莱伯泰科可以提供智能化、一体化的农残前处理解决方案。

　　本文参考《GB 23200.11-2016 食品安全国家标准 桑枝、金银花、枸杞子和荷叶中413种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法》提供枸杞子中部分农药残留的测定方案。

　　1、仪器设备及试剂耗材

　　1.1仪器设备

　　全自动固相萃取系统

　　全自动高通量真空平行浓缩仪

　　液相色谱-串联质谱仪：配有电喷雾离子源(ESI)  AB4500

　　全自动均质仪

　　全自动液体处理平台

　　高通量平行浓缩仪

　　1.2标准品

　　19种农药混标农残标准储备液：100μg/mL

　　19种农药混标农残标准工作液：取100μL的标准储备液于10mL的容量瓶中，用乙腈定容，得到浓度为1μg/mL的标准工作液。

　　2、实验过程

　　2.1提取

　　称取样品枸杞子1.0g（精确至0.01g），置于50mL离心管中，加入5mL水，15mL乙腈，15000r/min均质提取1min，加入2g氯化钠，再均质提取1min，取上清液于40mL带尾管浓缩杯中，在离心管中加入15mL乙腈，重复均质提取1min，8000r/min离心5min,取全部上清液与之前的上清液合并。于温度40℃，转数200r/min，梯度压力500mbar/1min-300mbar/2min-220mbar/5min-200mbar/5min-180mbar/15min条件下减压真空浓缩至1~2mL，用4mL乙腈-甲苯（3+1）冲洗浓缩杯壁，并重复1次，待净化。

　　加标样品，于称样完成时加入1μg/mL的标准工作液100μL，提取步骤同上。

　　2.2 SPE净化

　　在TPH柱中加入2cm高无水硫酸钠，按照图1所示进行SPE1000方法编辑，加载并运行方法，完成2.1中所有样品的萃取净化。

　　收集洗脱液于60mL收集瓶中，于温度40℃、转数180r/min、梯度压力500mbr/1min-300mbar/2min-200mbar/3min-180mbar/10min-150mbar/10min-100mabr/30min条件下减压真空浓缩近干，并于温度40℃、压力3psi条件下经M64氮吹至干，加入1mL乙腈，混匀。0.22μm滤膜过滤，液相色谱-串联质谱测定。

　　图1  固相萃取方法

　　2.3液相色谱-串联质谱条件

　　A）色谱柱：C18，柱长100mm，内径2.1mm，粒径2.7μm

　　B）流动相：0.1%甲酸水：乙腈，梯度见表1.

　　C）柱温：40℃

　　D）进样量：10μL

　　E）离子源：ESI

　　F）扫描方式：正离子扫描

　　G）检测方式：多反应监测

　　H）离子喷雾电压：5500

　　表一液相梯度表

　　2.4标准曲线配置

　　标准曲线使用MiniLab 3000 全自动液体处理平台配置，具体步骤见图2。

　　图2标准曲线配置步骤

　　3、实验结果

　　3.1标准曲线总离子色谱图

　　图3 标准曲线色谱图

　　3.2基质空白离子色谱图

　　图4 基质空白色谱图

　　3.3加标样品离子色谱图

　　图5 加标样品色谱图

　　3.4各目标物曲线线性

　　图6 标准曲线图

　　3.5 加标回收结果